domingo, 13 de noviembre de 2016

Síndrome miasténico de Lambert-Eaton: diagnóstico

El diagnóstico de este síndrome, como el de todas las enfermedades, se basa en la historia clínica y en la exploración física, siendo ambas completadas con distintas pruebas y exámenes.

La historia clínica de los pacientes en los que se sospecha síndrome de Lambert-Eaton es importante para conocer factores de riesgo como antecedentes de cáncer. En la exploración física se valora si hay una disminución de reflejos, una pérdida del tejido muscular o si se produce debilidad o parálisis en estados de inactividad prolongada.

Las pruebas más comunes para diagnosticar esta enfermedad son:


  • Análisis de sangre para detectar anticuerpos que ataquen a los nervios. También se pueden detectar estos anticuerpos mediante la técnica de radioinmunopreciticación.
  • Electromiografía (EMG), que valora la salud de las fibras mausculares.
  • Velocidad de conducción nerviosa (VCN)

El diagnóstico del síndrome de Lambert-Eaton puede preceder, y generalmente precede, al descubrimiento de un SCLC (small cell lung cancer).


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