La enfermedad sobre la que trataremos hoy, cuya incidencia es de 1 caso por cada 700,000 nacimientos, fue descrita en 1815 por el médico inglés Caleb Parry y más tarde por Moritz Romberg en 1846, por lo que obtiene su nombre de ambas contribuciones.
El síndrome de Parry-Romberg también se conoce como hemiatrofia facial progresiva y se solapa con una enfermedad conocida como esclerodermia lineal “en golpe de sable”.
Es un síndrome neurocutáneo raro de etiología desconocida que se da más en mujeres que en hombres. Las principales características son la atrofia de los tejidos blandos, y algunas veces del hueso, en una mitad de la cara o parte frontal de la cabeza, sin debilitamiento facial. Algunas veces la atrofia se extiende a las extremidades, normalmente del mismo lado, y puede haber varias complicaciones oftalmológicas y neurológicas.
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