Progeria de Hutchinson-Gilford: tratamiento

Debido a que la progeria de Hutchinson-Gilford no tiene cura sus tratamientos se centran, aparte de en aliviar los síntomas, en las complicaciones derivadas de la enfermedad. Es por esto que algunos pacientes se someten a bien a una cirugía de revascularización coronaria o a una angioplastia (dilatación de las arterias cardíacas), ya que unas de las principales complicaciones son los problemas de irrigación en cerebro y corazón.

A nivel farmacológico los síntomas se tratan con:

• Dosis bajas de aspirina
• Medicamentos pautados por el médico: estatina, anticoagulantes u hormona del crecimiento

También se realiza terapia física y ocupacional y la extracción de los dientes de leche.

Actualmente se investiga con los fármacos inhibidores de farnesil (FTI), ya que puede que corrijan los defectos celulares causados por esta enfermedad.