lunes, 7 de noviembre de 2016

Síndrome de Parry-Romberg: tratamiento

La enfermedad fue descrita por un médico inglés llamado Caleb Parry sobre 1815 y desarrollada posterioremente en 1846 por Moritz Romberg. En los 190 años siguientes no ha habido mucho progreso en la comprensión o tratamiento de la enfermedad. La mayoría de los pacientes no tienen la enfermedad tan avanzada para que se garantice el uso de inmunosupresores pero pueden estar interesados en la cirugía plástica reconstructiva, que incluye el implante de grasa o silicona, transplantes de piel o implantes óseos. Los pacientes tienden a estar moderadamente satisfechos con los resultados de estos procedimientos. Sin embargo, hay que advertirles de que las inyecciones de grasa pueden ser reabsorbidas de nuevo si la enfermedad está todavía activa. Para aquellos cuya enfermedad está en progresión, los tratamientos incluyen el methotrexate (para aquelos en los que hay evidencia limitada de esclerodermia lineal), corticosteroides, ciclofosfamidad, y azatriopina pero no están claros sus beneficios.



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